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Documento de Consentimiento Informado

El consentimiento informado documenta que el paciente conoce riesgos, beneficios y alternativas de un procedimiento de salud en Colombia (Ley 23 de 1981; Resolución 5596 de 2015).

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Documento de Consentimiento InformadoEjemplo

DOCUMENTO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO

En Bogotá D.C., a 15 de junio de 2026, se deja constancia del proceso de información y decisión respecto de EL PACIENTE:

PACIENTE: Carlos Alberto Pérez Gómez, identificado(a) con C.C. número 79.456.123, quien para los efectos del presente contrato se denominará el/la PACIENTE

PRESTADOR O PROFESIONAL: Carlos Alberto Pérez Gómez, identificado(a) con C.C. número 79.456.123, quien para los efectos del presente contrato se denominará el/la PROFESIONAL / IPS(A)

Profesional responsable, registro y equipo interviniente:

  • Profesional responsable del acto (nombre completo): …
  • Especialidad y número de tarjeta profesional o registro: …
  • Rol en el procedimiento y equipo de apoyo

PRIMERA. CAPACIDAD Y DECISIÓN. El consentimiento se documenta bajo la siguiente situación: Paciente mayor de edad y capaz. La información fue entregada en lenguaje claro, con oportunidad para preguntar y decidir libremente, sin que este documento constituya renuncia a derechos del paciente ni exonere a EL PROFESIONAL / IPS de sus deberes profesionales.

SEGUNDA. DIAGNÓSTICO O MOTIVO. El diagnóstico, condición, necesidad estética o motivo que justifica la información previa es:

  • Condición, necesidad estética o motivo clínico principal explicado al paciente: …
  • Antecedentes relevantes explicados al paciente
  • Indicación clínica o razón por la que se propone el procedimiento

TERCERA. PROCEDIMIENTO PROPUESTO. El procedimiento informado es: Extracción de cordales / Aplicación de toxina botulínica / Biopsia. Su descripción comprensible, alcance, técnica general, duración aproximada, preparación y elementos principales son:

  • Qué se hará, en qué zona del cuerpo y con qué técnica general
  • Duración estimada, preparación previa y anestesia, si aplica
  • Medicamentos, materiales principales o equipos relevantes

CUARTA. BENEFICIOS Y LIMITACIONES. Los beneficios esperados, objetivos razonables, limitaciones y posibilidad de resultados parciales o no esperados son:

  • Resultado o beneficio buscado con el procedimiento
  • Beneficios probables y limitaciones del tratamiento
  • Posibilidad de resultado parcial o distinto al esperado

EL PACIENTE entiende que en salud no existen garantías absolutas de resultado y que la evolución depende de factores clínicos, biológicos y de seguimiento.

QUINTA. RIESGOS GENERALES Y PARTICULARES. Se explicaron los riesgos, complicaciones, molestias, efectos secundarios o necesidad de manejo adicional, incluyendo:

  • Información de ejemplo para vista previa

También se revisaron los antecedentes y riesgos particulares de EL PACIENTE:

  • Alergias, medicamentos actuales o anticoagulantes
  • Embarazo, enfermedades previas, cirugías o tabaquismo, si aplica
  • Condición dental, cutánea u otro factor individual relevante

SEXTA. ALTERNATIVAS Y NO REALIZACIÓN. Se explicaron las alternativas disponibles, incluyendo la posibilidad de no realizar el procedimiento, aplazarlo, solicitar segunda opinión o acudir a otro manejo:

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Información necesaria

  • Ciudad donde se firma el documento
  • Fecha de firma
  • paciente — nombre, cédula y contacto
  • Capacidad para consentir (¿quién puede autorizar legalmente el procedimiento?)
  • padre, tutor, acudiente, apoyo o representante (quien firma en nombre del paciente) — nombre, cédula y contacto
  • institución, ips o profesional que atiende (prestador del servicio de salud) — nombre, cédula y contacto

El contrato incluye

10 secciones

1. Capacidad y Decisión

2. Diagnóstico O Motivo

3. Procedimiento Propuesto

4. Beneficios y Limitaciones

5. Riesgos Generales y Particulares

6. Alternativas y No Realización

7. Anestesia, Sedación, Medicamentos O Dispositivos

8. Preguntas y Comprensión

9. Indicaciones y Seguimiento

10. Historia Clínica y Datos Personales

§

Marco legal aplicable

Ley 23 de 1981 (ética médica) — Resolución 5596 de 2015 (historia clínica) — Ley 1581 de 2012 (datos sensibles en salud) — normas del Ministerio de Salud aplicables.

Guía legal

Documento de Consentimiento Informado en Colombia: guía

Guía para redactar documento de consentimiento informado en Colombia: qué debe incluir, cláusulas clave, errores frecuentes y una plantilla que puedes completar paso a paso.

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